22.09.2025
Согласно предлагаемым поправкам в законодательство, пациенты смогут предоставлять согласие на участие в клинических исследованиях (КИ) препаратов в бумажном и электронном виде
Как сообщает medvestnik.ru, это позволит преодолеть те сложности, которые наблюдаются сейчас, так как в настоящий момент допускается оформление согласия на участие в КИ только в электронном виде и с целым рядом других имеющихся сложностей.
Госдума уже одобрила в первом чтении законопроект, который поможет получить доступ к клиническим исследованиям пациентов, находящихся в тяжёлых состояниях.
Предполагается, что новые поправки должны вступить в силу к концу 2025 года.
Фото: Artem Podrez: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/8533036/