Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) полностью одобрило препарат Imdeltra ( тарлатамаб -dlle) для лечения взрослых пациентов с мелкоклеточным раком лëгкого обширной стадии с прогрессированием заболевания во время или после химиотерапии.
Это это первый в своем классе таргетный иммунотерапевтический препарат, разработанный исследователями компании Amgen.
В исследованиях препарат Imdeltra снизил риск смерти на 40% и значительно увеличил медиану общей выживаемости более чем на пять месяцев по сравнению со стандартной химиотерапией.
Подробные результаты испытаний были опубликованы в издании The New England Journal of Medicine.