Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат Padcev, конъюгат антитела с лекарственным препаратом, специфичным к Нектину-4, в качестве периоперационного неоадъювантного лечения и адъювантного лечения после цистэктомии у взрослых пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря
Одобрение основано на исследовании фазы 3 KEYNOTE-905.
Периоперационное лечение препаратом Padcev в сочетании с пембролизумабом привело к 60-процентному снижению риска рецидива опухоли, прогрессирования или смерти.
Препарат производится компанией Компанией Pfizer.