Генетика и вирусы играют ключевую роль в развитии рассеянного склероза

Получить помощь

По данным нового исследования, взаимодействие генетических факторов человека с инфекцией вирусом Эпштейна-Барр (EBV) вызывает тяжелую аутоиммунную реакцию, приводящую к рассеянному склерозу.

Так, генетические особенности позволяют инфицированным вирусом иммунным клеткам продолжать вырабатывать антитела, нацеленные на миелин — защитную оболочку, покрывающую нейроны.

Аутоиммунная атака на миелин — и последующее повреждение нервной системы — является характерным признаком рассеянного склероза. Она вызывает паралич, потерю зрения и усталость, характерные для этого заболевания.

Учёные доказали, что вирус Эпштейна-Барр может инфицировать B-клетки, заставляя их вырабатывать антитела Т-клеток-«охотников/убийц», которые нацелены на миелин. Эксперты предполагают, что в развитии заболевания участвуют как B-клетки, так и вирус Эпштейна-Барр.

Результаты исследования выявляют механизмы, которые могут стать отправной точкой для создания новых методов лечения рассеянного склероза.