По данным нового исследования, генетическая мутация, часто встречающаяся у онкологических больных, также может влиять на развитие человеческого организма в утробе матери.
Мутация происходит в гене NOTCH1, который контролирует взаимодействие клеток в процессе развития.
Известно, что эта мутация встречается у многих пациентов с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
Эта мутация может нарушить формирование сегментов, из которых впоследствии формируются кости и мышцы скелета, на ранних стадиях развития.
Исследование также привело к разработке специализированных лабораторных инструментов, использующих технологию редактирования генов CRISPR в линиях стволовых клеток. Изменяя одну букву в последовательности ДНК Notch в стволовых клетках, учёные смогли воспроизвести мутацию, обнаруженную у пациентов, и наблюдать её влияние на раннее развитие человека.
Подробности исследования опубликованы в журнале Genes & Development.
Фото: cottonbro studio: https://www.pexels.com/ru-ru/photo/5723876/