Новый метод генной терапии даёт надежду на излечение Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза

Получить помощь

Первая пациентка, прошедшая лечение по новому методу лондонских учёных- Алисса Тэпли- стала известна ещё в 2022 году и до сих пор находится в ремиссии

Инновационный способ представляет собой редактирование ДНК белых кровяных телец, лейкоцитов, и превращение их в живое лекарство, борющееся с раковыми клетками.

Как сообщает bbc.com со ссылкой на новый отчёт, опубликованный в New England Journal of Medicine, ещё у 9 пациентов из 11 наступила глубокая ремиссия, что позволило сделать им пересадку костного мозга.

У 7 пациентов в период от трёх месяцев до трёх лет после лечения не обнаружено новых признаков болезни.

Одна из главных сложностей при проведении такого лечения- возможность инфекции, когда иммунная пациента лишается защиты.