Злокачественные опухоли часто описываются как иммуносупрессивные или «иммунно-холодные», то есть иммунная система пациента не распознаёт и не атакует опухоли.
С опорой на предыдущие исследования рака молочной железы, учёные выдвинули гипотезу, что «оживление» опухолевой среды иммуноактивирующими агентами улучшает «приспособленность» третичных лимфоидных структур (TLS) и значительно усиливает иммунный ответ на целевые опухоли.
Они провели «обратную инженерию» опухолевой среды, богатой TLS, чтобы выявить стимулы, необходимые для её формирования. Затем они применили эти стимулы к опухолям без TLS, растущим у мышей, вводя им два иммуноактивирующих вещества (агониста), которые стимулируют белок STING и рецептор лимфотоксина-β (LTβR).
Двойная активация STING и LTβR вызвала быстрый ответ Т-киллеров (Т-клеток CD8+), что привело к значительному подавлению роста опухоли.
Таким образом, ранние усилия по повышению активности Т-клеток не только напрямую убивают опухолевые клетки, но и вызывают созревание TLS, которое поддерживает и усиливает противоопухолевые реакции.
Подробности исследования опубликованы в журнале Nature Immunology.
Фото: Thirdman : https://www.pexels.com/ru-ru/photo/8940350/