По мнению учёных из Университетского колледжа Лондона,новые методы лечения болезни Альцгеймера должны быть направлены на конкретный ген, связанный с этим заболеванием, а большинство случаев никогда бы не возникло, если бы его вредное воздействие было нейтрализовано
Исследователи утверждают, что разработчикам лекарств следует сосредоточиться на двух повышающих риск вариантах гена Apoe, в частности, на перспективах его блокирования.
Было проанализировано более чем 450 000 человек европейского происхождения. Известно, что что люди с двумя копиями гена Apoe4 подвержены высокому риску развития болезни Альцгеймера, хотя от 40% до 70% никогда не заболевают. Вариант Apoe3 широко считается нейтральным, а редкий вариант Apoe2 рассматривается как защитный.
Однако, по сравнению с наличием двух копий гена Apoe2, гены Apoe3 и Apoe4 повышают риск развития болезни Альцгеймера. Без этих вариантов от 72% до 93% случаев болезни Альцгеймера и около 45% всех случаев деменции не произошли бы.
Проблема заключается в том, что подавляющее большинство людей — более 99% в исследовании — являются носителями генов Apoe3 или Apoe4. Поэтому предотвращение болезни Альцгеймера означало бы лечение почти всего населения, возможно, посредством инвазивного генного редактирования мозга.
Тем не менее, понимание факторов риска, делающих мозг уязвимым для болезни Альцгеймера, имеет важное значение для разработки эффективных методов лечения и стратегий профилактики.