Выяснилось, что генетический набор, влияющий на риски онкологии и бесплодия, у россиянок отличается от жительниц Европы и Азии
Исследователи из Национального центра генетических исследований проанализировали распространённость в России вариантов генов, которые управляют двумя ключевыми процессами: производством эстрогенов (ген CYP19A1) и восприятием эстрогенов клетками (гены ESR1 и ESR2).
Один из вариантов гена рецептора эстрогенов альфа, связанного со слабым сигналом рецепторов эстрогенов, может вызывать проблемы бесплодия и невынашивания беременности, но благоприятен с точки зрения риска развития гормон-опосредованных онкологических заболеваний репродуктивной сферы, встречается у 55% женщин в нашей стране, причем у 11% — в двух копиях.
А вариант гена, связанный со сверхпроизводством эстрогенов, который может повышать риск таких болезней, как эндометриоза и рак эндометрия, встречается у 43% россиянок, при этом почти у 6% — в двух копиях.
Эксперты отмечают, что генетические вариации следует учитывать при оценке женской репродуктивной системы.