В России улучшили регламент по доступу к экспериментальным лекарствам

Получить помощь

Для осуществления клинических исследований, а также для получения лицензии на экспериментальные препараты ведёт работу специальная экспертная организация.

Как сообщают vesti.ru со ссылкой на интервью министра здравоохранения Михаила Мурашко, комиссия "на ранних этапах сопровождает разработку и отвечает на вопросы, которые раньше задавались только в конце, по завершению всей процедуры - про эффективность, безопасность, соответственно, отсматривая уже все этапы самой разработки."

Министр подчеркнул, что если на раннем этапе исследований специалисты видят эффективность препарата и возможность быстрого доступа к нему для пациентов, то принимаются определённые регуляторные решения.

Это помогает предложить своевременную терапию и спасти жизни людей.